创胜集团9月29日香港上市,新药布局加速
在秋日里教你如何吃才不会多长肉 http://www.bdfyy999.com/bdf/yufangbaojian/zhegaitiandi/m/58703.html 全整合型生物制药公司创胜集团,在港上市已经正式排上日程。9月14日,创胜集团-B()开始招股,此次拟发行万股,其中90%为国际发售,10%为公开发售,另有最多15%超额配股权。每股发行价15.8-16港元,预期9月29日上市。创胜集团-B()拟将本次香港IPO收取所得款项净额的82%用于集团管线候选产品的研发、为进行中及计划中的临床及临床前试验、筹备注册备案以及其他与商业化集团四款主打产品有关的步骤或活动拨资;所得款项净额的8%用于为扩充管线及开发技术的业务发展拨资,重点用于能够与集团的现有管线形成协同效应并有良好前景的临床证据的肿瘤资产、能够补充集团现有发现及开发平台的技术平台(如ADC)、小分子靶向疗法及其他先进新技术;所得款项净额的10%用作一般营运资金及一般营运费用。 创胜集团于年由迈博斯生物(MabSpace)和奕安济世生物药业(HJB)合并而来,是一家临床阶段的在生物药研发、临床及工艺开发和生产方面具有全面综合能力的国际化生物制药公司。公司总部位于苏州,在苏州设有药物发现、临床和转化研究中心,在杭州拥有工艺与产品开发中心以及药物生产基地,在北京、上海、广州和美国普林斯顿分别设有临床开发中心,并在美国波士顿、洛杉矶设立了对外合作中心。年7月19日,创胜集团宣布位于杭州医药港的工艺与产品开发中心、药物生产基地实现生物制药生产工艺与产能双升级。截至年7月,创胜集团的融资总额超过3.42亿美元。豪华投资者包括:礼来亚洲基金、淡马锡、ARCHVenturesPartners、中国国有企业结构调整基金、TengYuePartners、高瓴资本及红杉资本中国基金等,其中红杉资本、礼来亚洲基金等参与了多轮投资,年12月交叉轮融资中获得1.05亿美元,由中国国有企业结构调整基金领投,碧桂园创投、卡塔尔投资局及多家机构作为新投资者参与投资。据悉,年9月,创胜集团已与基石投资者订立基石投资协议,基石投资者已同意在满足若干条件情况下,认购或促使其指定实体认购以发售价购买的总金额约万美元(约5.28亿港元)的相关数目发售股份。基石投资者包括礼来亚洲基金、淡马锡、卡塔尔投资局、及中国国有企业结构调整基金。年6月22日,香港交易所披露了创胜集团通过聆讯的招股书。从财务基本面上可知,创胜集团已经获得上亿元营收,但暂未实现盈利。在港挂牌上市后,通过资本赋能融资支持下,对目前主要候选药物的开发与商业化将会有所帮助。据招股书显示,创胜集团在年、年的营收分别为.0万元、.0万元,毛利分别为万元、万元,年内亏损分别为4.37亿元、3.23亿元。支出方面,年、年公司的研发开支分别为2.15亿元、2.00亿元,占比分别为.10%、.36%;销售费用分别为.2万元、.9万元,占比分别为2.95%、3.41%;行政开支分别为1.22亿元、1.55亿元。 由于多款新药仍然在临床开发阶段,创胜集团目前大部分收益来自根据CDMO合约向客户(主要为制药及生物科技公司)提供合约研发生产组织(CDMO)服务,年及年,CDMO服务所得收益分别为人民币万元及人民币万元,CDMO服务所得毛利分别为人民币万元及人民币万元。 公司预计未来将进一步加大研发投入,继续进行候选药物的临床开发并寻求监管批准,启动管线产品的商业化,并增加必要人员运营囊括先进临床候选产品管线的一体化平台。 潜力靶点,扩张管线肿瘤治疗领域,创胜集团有6个在研药物,包括PD-L1、Claudin18.2、VEGFR2等热门靶点。在港股IPO之前,创胜集团已自主发现及开发九种候选药物中的八种,其中有1种核心产品——MSB,它是一种针对TMB-H实体瘤的人源化PD-L1单克隆抗体(单抗)候选药物,与其他PD-(L)1抗体相比具有独特性,MSB乃借助IMTB平台及内部抗体库自主发现及开发,基于其pH依赖性PD-L1结合特性,为首个且唯一一个「再循环」PD-L1抗体,可极大延长药物在肿瘤的停留时间及提高体内对肿瘤的杀伤活性。此外,作为pH依赖性PD-L1抗体,MSB具有很强的IP地位,并在美国及大中华区获授专利。 (创胜集团MSB-信息,来源于药融云数据库) 关键候选药物:TST,它是一种针对胃癌等实体瘤的人源化Claudin18.2单抗候选药物。研究表明,Claudin18.2在正常组织中的表达受到高度限制,其异常表达发生在胃癌、胰腺癌、食管癌和卵巢癌等癌种中,它参与肿瘤的发生发展并且位于外细胞膜,可与单克隆抗体、双特性抗体、CAR-T细胞等结合,以上特性都表明Claudin18.2作为当前极具前景的肿瘤靶向治疗靶点已然成为了研究的热点。 年7月28日,创胜集团宣布,FDA授予抗Claudin18.2单抗TST孤儿药资格认定,用于治疗胃癌及胃食管连接部癌。年8月18日,创胜集团启动Claudin18.2单克隆抗体TST的Ⅱa期临床试验,TST的Ⅱa期临床为一个开放性、单臂、多中心的研究,旨在进一步评估TST在Claudin18.2表达的包括胃癌的多个实体瘤病人中的安全性、耐受性、抗肿瘤疗效。Claudin18.2靶点风云际会,创胜集团TST单抗临床速度中国领先! 根据药融云数据库 |
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